先天性气管畸形症状_先天性气管畸形怎么治疗_吃什么药?

先天性气管畸形:( xiantianxingqiguanjixing )

下面是关于先天性气管畸形的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
先天性气管畸形是由于胚胎时期气管发育障碍所致,临床比较少见,但类型较多。
病因:
常见的畸形有气管闭锁、气管狭窄、气管软骨环部分或全部缺如、气管软骨膜部呈软骨性融合为全环畸形、气管膨隆、憩室、囊肿、气管食管瘘以及由于颈动脉畸形压迫气管、支气管所致狭窄等。
体征:
1.主要临床表现为不典型的顽固性支气管炎,病人出现反复的不明原因的喘鸣,严重时发生呼吸窘迫,呈非典型呼吸窘迫综合征的表现而突然死亡,谓"婴儿猝死综合证"(suddenin-fantdeathsyndrome,sids)。
2.不明原因的婴儿喉鸣、呼吸困难、饮食时打呛,呼吸道感染后症状加重。有的患儿于胸骨前可听到特殊声调的喘鸣。
3.本病常合并有其他器官的畸形如房室间隔的缺损、肺动脉狭窄和异常、肾脏畸形、肝分叶异常、肛门闭锁、拇指缺失、多指畸形等。
影响诊断:
食道钡餐、气管空气或碘油造影、ct扫描等影像学检查,对明确畸形的部位和性质非常重要,但任何特殊检查部应该在抢救措施准备充分的条件下进行。
预后:
由于畸形的部位和程度不同。其临床表现各异,重者出生后很快死亡,轻者常易合并呼吸道炎症延误诊断和治疗。多死于呼吸道感染。一岁以内死亡率最高。
治疗:
对可疑的病人应及时进行x线照片等影像学检查,及时确诊,采取有效的抢救措施,与胸外科合作手术治疗,以降低死亡率。在未明确诊断前或手术治疗前应予吸氧、抗感染等对症处理。

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