先天性脊柱后凸症状_先天性脊柱后凸怎么治疗_吃什么药?

先天性脊柱后凸:( xiantianxingjizhuhoutu )

下面是关于先天性脊柱后凸的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
先天性脊柱后凸(congenital kyphosis)可以是局限性畸形,也可以是全身性骨化紊乱的一部分,如morquio病等。
病因:
原因不明。按解剖分类,可有7种病因:①椎体缺如。②椎体缺如伴有小椎体,③一个小椎体。④邻近两个小椎体。⑤邻近椎体的分节不全。⑥椎体前角缺如。⑦楔形椎体。
人群:
多见于女孩。
体征:
畸形可在婴儿期就很明显。随着脊柱的生长,脊柱后凸逐渐增加。在儿童期,可以没有腰痛或肌痉挛,但至成人,将过早地出现骨性关节病变化。有1/4的病人可出现脊髓或马尾压迫症状。常见的部位有胸10-腰2,腰4、5较少见。
治疗:
症状严重者,可作局部脊椎融合术。若没有神经症状,可用支架保护,待儿童成长后,症状不减,可作椎板减压和脊椎融合术。一般不作畸形椎体切除术。

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