早老症:( zaolaozheng )

别名:
Hutchinson-Gilford 综合征

下面是关于早老症的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
早老症(progeria)又名hutchinson-gilford 综合征,是在儿童期发育缓慢、骨骼变小、皮肤和内脏即表现老年变化的一种综合征。
病因:
可能为常染色体院性遗传病。
体征:
患儿出生时除体重稍轻、体格较小外,可无其他特殊。以后逐渐出现发育迟缓;头发、眉毛、睫毛稀少或不长;出牙期迟;皮肤干燥起皱、变薄,伴棕黄色素斑点;皮下脂肪缺少而使表浅血管特别显露,在头皮和股部尤为清楚。患儿身材矮小,呈匀称侏儒。前额隆凸、眼球凸出、鼻尖细削、两耳外展呈翼状。牙齿紧挤在一起,常保存乳齿。胸部上狭下宽呈梨形。腹部前突。骨骼细小,关节膨隆,手指呈爪形,甲板萎缩、薄而脆。此外,还可有髋外翻、弓形腿、椭圆形椎体、锁骨发育不良、有纤维性变,末端指骨消失。
鉴别诊断:
本病应与cockayne综合征鉴别。
预后:
由于患者血中有较高的脂蛋白和胆固醇,常较早即出现严重的全身动脉硬化,有时在8岁前就可有致命的冠状动脉血栓形成。一般平均在16岁左右天折。
治疗:
本病无特效疗法,对动脉粥样硬化应及早防治。

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李润洲中医师,位于华佗故里/中药之都的安徽亳州,擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系!微信号:laoshenyi123 点此扫码
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