嗜酸性筋膜炎症状_嗜酸性筋膜炎怎么治疗_吃什么药？

嗜酸性筋膜炎:( shisuanxingjinmoyan )

别名：
嗜酸细胞增多性弥筋膜炎

下面是关于嗜酸性筋膜炎的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
嗜酸性筋膜炎（eosinophilic fasciltis，ef）又名嗜酸细胞增多性弥筋膜炎，特点为具有硬皮病样皮肤表现，无雷诺现象和系统性硬化症内脏损害，血嗜酸性粒细胞增多，筋膜有炎症反应，用皮质激素治疗有效。
病因：
认为ef为系统性硬化证变型，又认为是独立疾病或综合征。本病高丙球蛋白血症，血igg 增多，嗜酸细胞增多，筋膜中有igg、igm 等沉积，伴发其他自身免疫现象如血小板减少性紫癜，提示本病与免疫有关。
病理：
本病变主要在深筋膜，胶原肥大、致密、变性，筋膜弥漫性增厚，厚度可为正常之20倍，系局部炎症、水肿、纤维化结果。纤维组织伸入脂肪间隔，筋膜有弥漫性炎症, 浸润细胞包括淋巴细胞，浆细胞、组织细胞及嗜酸细胞，炎性浸润可扩至邻近肌层或皮下组织。病变区有igg、c3 沉积。
诊断依据：
①发病前有体力劳累史。 ②发病急促。 ③硬皮病样皮肤损害。 ④无内脏损害及雷诺现象。 ⑤嗜酸细胞增多。 ⑥病理示筋膜增厚，伴各种炎性细胞浸润。
发病：
本病突然发病，病前有过度体力消耗或外伤，也可有短期低热、倦怠、肌痛、肌痉挛等先驱症。
体征：
硬皮病样皮病主要在臂、腿，患处呈弥漫性疼痛及触痛、硬性肿胀，指压无凹陷，肿胀境界不清，皮肤红色泽正常，硬、绷紧、皮下组织固着，表面呈橘皮状，偶见光泽，局部常高低不平，可扪及皮下结节，患肢常见屈曲挛缩，可伴关节滑膜炎或软组织硬化。还有骨膜炎、再生障碍性贫血、血小板减少紫癜。无雷诺现象。也无指（趾）末端溃疡等。
实验室诊断：
本病有血嗜酸粒细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。嗜酸细胞增多，多在疾病早期，激素治疗可正常。γ球蛋白增多可为一时性，血沉中度增速，极少数类风湿因子和抗核体阳性。骨髓可见嗜酸细胞和浆细胞增多。肌酶正常。
鉴别诊断：
本病应与系统性硬化症、硬肿病鉴别。
治疗：
本病用中等剂量强的松，2个月后症状多改善。顽固性病损可改用去炎松肌肉注射或皮损内注射。激素不能根治本病，可控制病情，需长期用药。皮硬化不易见效，停用激素易复发。口服羟基氯喹（每日2次，每次0.2）或静脉滴注依地酸钠可能有效。阿司匹林亦可获效。

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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。医术精湛，药价低廉。专属私人医生，请加微信联系！

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