进行性特发性皮肤萎缩症症状_进行性特发性皮肤萎缩症怎么治疗_吃什么药？

进行性特发性皮肤萎缩症:( jinxingxingtefaxingpifuweisuozheng )

下面是关于进行性特发性皮肤萎缩症的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
进行性特发性皮肤萎缩症(progressive idiopathicatrophoderma of pasini and pierini)，是多见于青年女性，多发于躯干部位，皮损为轻度凹陷的萎缩斑状皮肤疾病。
人群：
多见于青年女性。
病理：
组织病理早期示真皮中下部胶原纤维水肿，有轻度淋巴细胞浸润。晚期示真皮变薄，表皮亦有轻度萎缩。
诊断依据：
根据临床表现及病理特征，本病易于诊断。
发病：
病程慢性，可于数年内缓慢发展，以后静止但不易消退。
体征：
皮损好发于躯干，尤其是背部，面及手足较少受累。损害大小约2cm左右，为轻度凹陷萎缩斑，表面光滑无皱纹，境界清楚呈灰色或紫褐色。可单发或多发，呈圆形、卵圆形，或互相融合成不规则形，亦可呈带状分布。晚期部分皮损中心可出现硬皮病样改变。
鉴别诊断：
应与斑萎缩及硬斑病相鉴别。
治疗：
本病尚无有效疗法。

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。医术精湛，药价低廉。专属私人医生，请加微信联系！

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