少支胶质细胞瘤:( shaozhijiaozhixibaoliu )
下面是关于少支胶质细胞瘤的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：
| 简介： |
| 少支胶质细胞瘤约占胶质瘤的8.5％，常发生于大脑半球，多见于成人。肿瘤多生长于大脑皮质下深部结构，可以侵犯脑室壁突入脑室内，位于浅表部位的肿瘤可侵犯局部皮质和邻近的软脑膜。 |
| 病理： |
| 肿瘤呈浸润性生长，但能见到肿瘤的边界比较整齐，瘤质软，色灰红。部分肿瘤可有粘液样变性、囊性变和坏死。本瘤的一个特点是出现钙化，在ct扫描及头颅x线片上可以显示出来。显微镜下见肿瘤细胞比较密集，分布均匀，胞核圆形，深染，核周围有透亮胞浆，细胞似鱼眼状，一般见不到核分裂。瘤组织有少量血管，串插在瘤细胞群之间，钙盐沉着散在可见。部分少支胶质细胞瘤组织内可以混杂星形细胞或室管膜细胞。某些少支胶质细胞瘤病例，瘤细胞的大小和形状不一，核的染色性也不一致，可以见到核分裂，并散在单核或多核瘤巨细胞，血管较多，血管内皮细胞增生，出现出血和坏死灶。表现为分化较差的恶性类型，称为成少支胶质细胞瘤。 |
| 体征： |
| 由于肿瘤生长缓慢，病程较长，首发症状常为癫痫，逐渐发展为偏瘫及偏侧感觉障碍，智能减退，最后出现颅内压增高。 |
| 预后： |
| 术后常能存活较长时间。如加用放射及化学治疗可延长其复发时间。部分切除亦可使病人存活3—4年，复发时其恶性程度常增高。 |
| 治疗： |
| 少支胶质细胞瘤由于尚有边界，可做到肉眼全切除。 |
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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。医术精湛，药价低廉。专属私人医生，请加微信联系！
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