家族性心肌病:( jiazuxingxinjibing )

家族性心肌病症状_家族性心肌病怎么治疗_吃什么药？-医学资源分享网

下面是关于家族性心肌病的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
家族性心肌病是具有家族发病趋向的原发性心肌病。心肌病具有家族和遗传性者有两类：一类为继发于肌强直肌营养不良和其他神经肌肉病的心肌病；另一类为原发性心肌病。家族性心肌病多指后一类而言。
病因：
一般认为梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传，而扩张型心肌病则是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或x染色体隐性遗传。
病理：
病理解剖同非家族性原发性心肌病。
诊断依据：
诊断常先从发现一个家庭成员患病开始，通常此例系临床、x线或心电图表现较明显者。为明确诊断，要在临床上排除继发于肌强直或肌营养不良的心肌病，鉴别诊断一般不难，后者除心肌病表现外，还具有全身性肌病的表现。据报告，家族性心肌病患者的血清酶（如乳酸脱氢酶）可以增高，并可有抗心肌抗体，故患者家庭成员中临床症状和体征少而血清乳酸脱氢酶水平增高或抗心肌抗体阳性者，要考虑为可疑的心肌病临床前期患者，值得随访。
病史：
原发性心肌病的四种临床类型中，以梗阻性肥厚型心肌病有家族史者最多，国外报告占18％—36％；扩张型心肌病有家族史者较少，国内仅有个别家族的报道；限制型和闭塞型心肌病本身少见，国内未见有家族史报告。
体征：
临床表现同非家族性原发性心肌病，但起病较早，可在10—20岁即开始产生症状。症状的个体差异较大。同一家族中患者的症状和体征程度可有不同，但其性质相似，如同属梗阻性肥厚或扩张型表现。后代出现症状的年龄常较前代为早，死亡也可能较早。
治疗：
治疗与非家族性心肌病相同。近年对严重心肌病用药物治疗无效的患者，采取心脏移植治疗，有成功的报道。

在线医师/免费咨询：

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
版权声明：本站内容来自大数据采集及用户投稿，如有侵犯您的权益，请联系我们删除。本帖内容仅供学术研究使用，请勿依据本内容自行用药，否则一切后果与本站无关，疾病用药请咨询专业医师！