性腺细胞瘤:( chengxingxianxibaoliu )

成性腺细胞瘤症状_成性腺细胞瘤怎么治疗_吃什么药?-医学资源分享网

下面是关于成性腺细胞瘤的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
成性腺细胞瘤是一种罕见的生殖细胞源的卵巢肿瘤,由各种混合的原始生殖细胞及性索间质的衍生物所组成。此瘤能产生激素,多为雄激素。
人群:
多发生于生殖器官发育不全及性发育畸形的妇女。患者以同胞姐妹为多,提示有遗传因素。约4/5患者为女性显性型,其中半数以上有多毛。1/5患者为男性型伴不同程度的女性化或完全失去男性特征。患者具有男性染色质组型为46xy,性染色体嵌合体45x/46xy,发病年龄大多在30岁以下。
病理:
肿瘤多数为单侧性,右侧较多,约30%为双侧性,大小不一,直径很少超过8cm,实质性,表面光滑透亮,由生殖细胞与类似不成熟颗粒细胞及支持细胞所组成。生殖细胞大而圆,核大,位于中央,有分裂相。不成熟颗粒细胞与支持细胞小,无分裂相,其主要特点是有钙化灶,约占50%,切面可见肉样组织,乳灰色。如钙化灶较少,肿瘤为实质性但较软;如钙化灶广泛,质硬如纤维瘤。瘤内常见不同程度的玻璃样变,50%的肿瘤可见生殖细胞浸润间质而形成生殖细胞瘤。如浸润广泛,就难与单纯无性细胞瘤或精原细胞瘤相区别
体征:
由于肿瘤含有不同细胞,分泌的激素活动变化很多,故临床表现亦多,取决于:异常生殖腺的性质以及伴有第二性征的表现;肿瘤所分泌的激素;肿瘤占有性腺的范围。因此临床上可分为:①正常女性型。其临床表现随年龄而不同,常发生在发育前,患者矮小,呈青春期发育的表现,少数乳房长大,在15岁以上的患者常有持续性闭经,性证模糊,妇科检查子宫发育不全,输卵管存在。卵巢肿瘤大小不一,因长期闭经,促使患者较早就诊,但肿瘤都较小和双侧性,与正常卵巢不易区别。②多毛化女性型。患者都有混合型的性腺发育不全,少数患者在青春期前发现,而绝大部分在15岁左右发现,闭经为主要症状。促性腺激素分泌活跃。多毛化女性显性型的成性腺细胞瘤虽可来源于卵巢,但多数来源于睾丸。③男性型,大部分患者在青春期前发现,患者较矮小,常伴有男性假两性畸形,也有混合性腺发育不全的。根据患者特有的病史、症状、体征,即可诊断。但最后还需病理检查证实,并需与其他功能性卵巢肿瘤及生殖细胞来源的卵巢瘤相鉴别。成性腺细胞瘤除少数以外恶性程度不高。
治疗:
治疗原则为手术切除,因其对侧卵巢都为狭条状发育不全,且50%并存肿瘤,均应切除,也有认为须同时切除子宫,以防发生子宫内膜癌。

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李润洲中医师,位于华佗故里/中药之都的安徽亳州,擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系!微信号:laoshenyi123 点此扫码
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