成软骨细胞瘤症状_成软骨细胞瘤怎么治疗_吃什么药？

成软骨细胞瘤:( chengruanguxibaoliu )

下面是关于成软骨细胞瘤的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
成软骨细胞瘤是以排列紧密的多角形成软骨细胞为主的良性骨肿瘤。比较少见，好发于长骨骨端，常合并关节反应症状。
人群：
男性患者为女性的2倍，11岁到20岁最多。
病理：
肿瘤截面呈灰蓝色，砂砾样，可有小囊腔和血腔。显微镜下主要成分是多角形或圆形细胞，包膜清晰可见，包浆嗜酸性，核大呈圆形或椭圆形。细胞密集呈分叶状，细胞间和各叶之间有少量纤维，银染色呈网状。共他成分有多核巨细胞，软骨样或骨样或粘液组织，以及钙化区散在细胞间，呈细小方格图案。
体征：
肿瘤位于长骨骺端占70％以股骨下端和胫骨上端最多；短骨中以距骨和跟骨较多，脊椎少见。疼痛、压痛和肿胀是主要症状。近1／4的病人邻近关节有积液，影响关节活动。少数病人有炎症反应，如全身低热、血白细胞增多和血沉增快：局部有红、肿、热，局部所属淋巴腺肿大。
影响诊断：
x线所见可分小型和大型两种病变。小型为l-2cm直径以下的圆形或椭圆形溶骨区，在骨骺端的偏心位，周围有一圈轻度致密骨阴影。溶骨区内有模糊、棉絮状钙化影；大型为较广泛的溶骨阴影侵占整个或大部骨端和干骺端，其间有棉絮状钙化阴影。骨皮质变薄且有膨胀，偶见轻度骨膜反应。可合并病理骨折。
鉴别诊断：
临床表现要同骨髓炎或骨结核区别。大型者x线所见应与骨巨细胞瘤、软骨肉瘤等鉴别。病理上需同软骨肉瘤或骨肉瘤(因有骨样组织)区别。
预后：
90％可治愈，复发率不超过10％。病变广泛者，由于手术不彻底，复发率可高达30％。原发恶变者罕见，但放射治疗后可恶变。
治疗：
治疗以手术为主，最常用刮除植骨术。对巨型者偶需用截除术或附加大块植骨。

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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。医术精湛，药价低廉。专属私人医生，请加微信联系！

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